Informed consent in AI-driven health diagnostics. What must the patient know?
Abstract
The emergence of Artificial Intelligence (hereinafter, AI) in medical diagnostic processes raises significant questions regarding its impact on patient informed consent. Must the patient expressly authorize the use of AI in decisions affecting their health? Is it sufficient to merely communicate that it will be used? What should be the scope of the information provided? Or, conversely, can AI be considered just another clinical tool, requiring no specific disclosure to the patient? This study addresses these issues based on the legal framework of informed consent, recent European AI regulations, and key doctrinal contributions.
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